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CYP2D62

유전적 특성에 따른 약물 조절 - 대사 효소 (CYP2D6, MT, UGT), 약물 수용체 이전 글에서 Phase Ⅰ(1상)에서의 약물 대사효소, 그중에서도 CYP2C9, CYP2C19의 유전적 변이에 따라 약효가 달라질 수 있다는 사실에 대해 봤었다. 이번에는 CYP2D6를 보고자 한다. CYP2D6 임상적으로 사용되는 약물의 25% 정도가 이 효소에 의해 대사 된다. 대표적인 기질로 알려진 것은 항부정맥제, codeine, β-blocker, 항정신병약, 항우울제 등이다. 항우울제에는 삼환계 항우울제인 imipramine, trimipramine, doxepin, nortriptyline, clomipramine, desipramine 등과 SSRI(selective serotonin reuptake inhibitors)에 속하는 paroxetine, fluoxetine 등이 있다. 한국인.. 2021. 12. 31.
약물 대사 효소 CYP (cytochrome P450) 살펴보기 대사 되는 장소 간 간에 대부분의 혈액을 공급하는 문맥(hepatic portal vein)에서 sinusoid로 각종 영양물질이 전달되며, 동맥으로는 산소가 전달된다. 간의 대사 효소는 간에 일정하게 분포되어있지 않기 때문에 약물 대사는 혈류량에 의존하게 된다. 하지만 간경변 환자는 간이 섬유화 되어 혈류량을 예측하지 못하고 달라져서 생체이용률을 예측하는데 어려움을 겪게 된다. 주로 CYP 대사효소에 의해 약물이 대사되고, 주로 특히 활면 소포체에서 대사 되게 된다. Loxoprofen 같이 세포질의 aldehyde-ketone reductase에 의해서 활성형으로 변하는 예외 약물도 있긴 하다. 이전 글에서는 산화, 환원, 포합 반응 등의 약물 대사의 반응을 모두 살펴보았는데 이번에는 약물의 산화를 .. 2021. 11. 22.
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