전체 글32 약력학(pharmacodynamics)과 약동학(pharmacokinetics)의 개념과 정적 약력학 모델(static PD model) 약물의 농도에 따른 효력을 규명하는 것이 바로 약력학(pharmacodynamics, PD)이다. 시간에 따른 약물 농도의 변화를 연구하는 약동학(pharmacokinetics, PK)을 약력학과 연결하면, 시간에 따른 약효의 변화를 예측하는 약동-약력학(PK-PD) 연구가 된다. PK-PD(약동-약력학) 모델은 약물의 활성 기전을 규명하며 신약을 개발할 때 후보물질을 발굴하는데 도움이 되며, 이를 이용하여 임상시험을 디자인할 수 있고, 투여 계획에 따른 약효 변화를 예측하고 결과적으로 용량 용법을 결정하는데 도움을 줄 수 있다. 약효를 나타내는 작용 부위에서 약물의 농도를 측정하는 것이 약효를 예측하는 가장 이상적인 방법이지만 거의 불가능에 가깝다. 그러므로 혈중 약물 농도가 작용 부위에서의 약물의 농.. 2021. 12. 18. 약물의 용출시험의 장치와 방법, 용출액의 특징 경구로 투여되었을 때, 약물이 제형으로부터 방출되어 가용화되는 특성을 평가하는 시험으로, 생체 외에서 시험하여 생체내에서 어떻게 작용할 것인지 예측할 수 있다. 약물은 제형이 붕해 되어 방출되어 소화관으로 투과되면 흡수되는 것이기 때문에, 경구 투여 약물을 예측할 때 중요하다. 체내에서 약물이 어떻게 되는지 추측하는 것이 궁극적인 목적이므로 사람의 위장관과 비슷하게 조건을 최대한 맞춰야 한다. 예로 pH 6.8의 용액으로 장액을 비슷하게 구현하고, pH 1.2의 용액으로 위액을 비슷하게 구현한다. 또 소화관은 연동운동을 하여 약물의 방출에 영향을 주기 때문에, 용출시험 시 교반 하는 것이 중요하다. 추가로 지질이나 효소, 계면활성제를 용출액에 첨가하여 체내 환경과 유사하게 맞추도록 해야 한다. 이렇게 하.. 2021. 11. 30. 생리학적 약물동태학 (phyiological pharmacokinetics) 이전 글에서 살펴본 컴파트먼트 모델은 약물의 혈중 농도와 소변으로의 배설되는 것을 바탕으로, 약물의 체내 동태를 예측하거나 약물을 투여하는 계획을 설정하는데 유용하다. 하지만 몸의 각기 다른 특징을 가진 다양한 장기들을 하나의 구획, 또는 2-3개의 구획으로 묶어 모두 같은 약물 분포를 보인다고 하는 가정을 전제하고 있기 때문에 한계가 있다. 이때 장기의 구조와 다양한 생체 내 요인들을 고려해서 약물의 동태를 알아보는 것이 바로 생리학적 약물동태학(phyiological pharmacokinetics)이다. 이전 글에서 살펴본 컴파트먼트 모델은 약물의 동태를 설명할 때 1차 속도식을 이용하는데 반해서 생리학적 약물동태학에서는 각각의 장기에 혈류량과 클리어런스를 사용하여 설명한다. 우선 약물의 체내 동태에.. 2021. 11. 28. 컴파트먼트 모델로 투여 계획 수립하기 약물이 체내 들어오면 일부만이 특정 부위에서 효과를 나타내는데, 이 효과를 나타내기 위해서는 어떤 최소 농도보다 높아야 하고, 이때의 농도를 최소 유효 혈중농도(MEC; minimum effective concentration)라 한다. 효과가 아닌 독성을 나타내는 최소 농도는 최소 독성 발현 혈중농도(MTC; minimum toxic concentration)라 한다. 약물은 MEC와 MTC 사이의 적절한 농도를 유지해야 한다. 약물이 이런 농도를 유지한다고 가정할 때, 투여 경로에 따른 투여 계획을 세울 때 컴파트먼트 모델로 본다면 어떻게 되는지 살펴볼 것이다. 경구 투여, 근육 주사 혈관으로 직접 주입되는 정맥 주사가 아니면 모두 약물이 몸으로 흡수되는 과정을 거쳐야하는데, 흡수되는 장기의 특성이나.. 2021. 11. 28. 이전 1 2 3 4 5 6 7 8 다음 반응형